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Shedding, Plasmid DNA, SV40

  關於新冠 mRNA 疫苗 DNA 碎片污染的問題是由世界知名的 Kevin McKernan 於 2023 年年初所提出。他的研究: Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. 他的研究論文每一年可以被引用約 2000-3000 次。被引用的總次數超過 56000 次。這是驚人的數字。   因為 McKernan 的研究, 2023 年開始,各地的科學家開始相關研究,用不同方法重複相同的研究,得到了相同的結果,而有了下列的科學研究報告:   1.       Canada: 加拿大團隊做的實驗: DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada https://www.researchgate.net/publication/375065939_DNA_fragments_detected_in_monovalent_and_bivalent_PfizerBioNTech_and_Moderna_modRNA_COVID-19_vaccines_from_Ontario_Canada_Exploratory_dose_response_relationship_with_serious_adverse_events   2.       Germany (德國完成研究的 Brigitte König 教授是兩所學院分子生物學教授、主任) : Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty® htt...

流感疫苗

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大型研究: The Effect of Influenza Vaccination for the Elderly on Hospitalization and Mortality: An Observational Study With a Regression Discontinuity Design https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32120383/ 研究顯示:在年長者族群中,並沒有證據顯示施打疫苗能夠減少住院、重症或死亡。 流感疫苗,沒有在上市前做長期(10年)雙盲隨機人體試驗。製藥界的人都知道,藥品的副作用(不良反應)最少要觀察十年(十年還不一定足夠,觀察一些特定的疾病)、而且要有大的實驗基數(約50萬人上下才有真正的統計意義,包括要做不同人種)。 下面有三個期刊研究報告證明,重複施打流感疫苗(每年施打),有"免疫失衡"的風險。 https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.ade2798 https://www.mdpi.com/2076-393X/11/5/991 https://www.researchgate.net/figure/Changes-in-influenza-vaccine-specific-IgG4-IgE-ratio-before-Visit-1-4weeks-after-the_fig4_363446499 另外在國外研究過去流感疫苗的有效率: https://www.cdc.gov/flu-vaccines-work/php/effectiveness-studies/past-seasons-estimates.html 可以看到Overall VE(疫苗有效值)很多時候都是低於50%,這裡面有很多因素,除了猜錯病毒株外,還有上面提到的IgG4的問題、ADE的問題。 根據WHO的指引,疫苗有效率低於50%,不應該視為有效疫苗(這是因為疫苗會有副作用(不良反應))所以如果低於50%,WHO、科學界認為沒有施打的實質意義。 不過這個應該是由個人判斷,畢竟,如果得到嚴重的不良反應(癌症、神經病變、精神病變),就算這個疫苗100%有效,我想受害者也不會想要打。

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  簡述 (全部有後面的醫學期刊醫學研究報告證明): 認為有用,請分享給身邊的人。 請加入健康大聯盟 LINE https://line.me/ti/g2/aolDsCno10sa3Smr6tJXBZtxnxfx2CtlGyGQDA?utm_source=invitation&utm_medium=link_copy&utm_campaign=default ------------------------------------------------------------------------------- 請加入健康大聯盟FB https://www.facebook.com/share/VUte1Jyhz9U9YyTP/ 新冠疫苗,沒有完整的安全性研究、沒有完整的有效性研究,EUA是緊急授權。新冠疫苗不是安全的藥物。條列式的第一段是簡介, 研究報告在「前言」的後面 。本文是在介紹 可能的風險 。請慢慢閱讀。 1. 新冠疫苗 不論廠牌, 絕對有效率(ARR)低於1% 。施打後1個月內失效。是無效疫苗。廠商所公布的有效率約為90%,但那不是絕對有效率(ARR),而是相對有效率(RRR)。疫苗有效率 必須看 絕對有效率,因此新冠疫苗為無效疫苗(研究報告作者背景、來源:頂尖學府 英國牛津大學, 史丹佛大學, Lancet )。 2.  歐美多數國家不鼓勵健康兒童施打或是禁止兒童施打。數國已經全面停止使用新冠疫苗。 美國佛羅里達州 基於安全性考量, 停止建議使用mRNA疫苗 (也就是BNT、Moderna)。 2-1.  根據疫苗製造廠商的原廠研究報告顯示, 新冠疫苗對孕婦、胎兒、幼兒造成巨大的風險 。疫苗開打後,台灣新生兒、嬰兒死亡率連年創新高。出生數連年創新低。 https://phmpt.org/?s=reissue_5.3.6+postmarketing+experience 從第12頁開始。 3. 台灣提供的疫苗,永遠是過時的疫苗。因為 疫苗的研發速度永遠趕不上病毒的變種速度 。例如目前2024/2/23,流行JN.1病毒株,卻給民眾施打XBB病毒株疫苗。並沒有任何double blind RCT研究顯示XBB疫苗能夠有效預防JN.1,或是預防重症、死亡。根據研究,施打原始病毒株疫苗的實驗組(施打組)...